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Existimos para desenvolver equipas e ajudar organizações a atingir os seus sonhos.
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Com o objectivo de satisfazer a necessidade que as empresas têm de melhorar e optimizar os seus processos, a SOP quer trabalhar consigo em monitorização de processos, apoio técnico, gestão de risco e auditorias.
Ao apoiar a sua actividade contribuímos com mais conhecimento e experiência, resultando numa melhoria no desempenho, redução de riscos e consequentemente de custos.
Por vezes é impossível arranjar tempo e recursos internos que permitam realizar processos de validação, análises de melhoria e auditorias acabando estas por ser uma sobrecarga insustentável, que prejudica as tarefas de rotina.
Poderemos ser a solução para o sucesso do seu negócio permitindo o crescimento de acordo com as necessidades e disponibilidades e sem ser necessário investir em novas contratações.
Notícias & publicações
10/08/2016
A importância de um sistema de gestão da qualidade.
Melhor desempenho empresarial
Acima de tudo, um Sistema de Gestão de Qualidade ajuda a empresa a atingir os objectivos que foram definidos na sua estratégia. A implementação do sistema garante estabilidade e confiabilidade em relação às técnicas, equipamentos e recursos usados pela organização. Além do mais, todas as atividades da empresa passam a estar integradas e alinhadas pelos mesmos processos e procedimentos tendo em vista assegurar a produção e comercialização de produtos e serviços de qualidade.
Nossas especialidades
Consultoria técnica em ciências naturais
A S.O.P é uma empresa que tem como principal foco a expansão da capacidade de trabalho da sua equipa diminuindo os atrasos e constrangimentos encontrados durante a sua actividade e ajudando a atingir resultados com facilidade e eficiência.
A rotina diária, os picos de trabalho ocasionais e os trabalhos extra laboratório acabam por tirar tempo e disponibilidade para realizar tarefas que, não sendo menos importantes, são por vezes essenciais para cumprir normas internas ou regulamentares.
Cada cliente é um desafio! Trabalhando em equipa temos a certeza de conseguir encontrar a melhor solução para ir ao encontro das suas necessidades.
16/06/2017
If you are working to Good Manufacturing Practice (GMP) then you will need to audit many of your suppliers. These could be suppliers of chemicals and packaging components, as well as suppliers of analytical testing or calibration services. GMP does not really tell you what pharmaceutical supplier standards you should or could use when auditing your suppliers. So, below is a list of all the key standards to use when auditing suppliers to GMP requirements including links to all of the key documents and authorities.
10/07/2017
The revised Chapters 1, 2, 6 & 7 of the PIC/S GMP Guide are based on the equivalent Chapters of the EU GMP Guide with some minor differences in terms of language. Chapters 1, 2 & 7 have been aligned to ICH Q10 and the principles of “Pharmaceutical Quality System” have been integrated. A section on consultants has been added in Chapter 2.
11/09/2017
laboratory environment has changed dramatically since the standard was last published, leading to the decision to revise the standard and integrate significant changes. Steve Sidney, one of the Convenors of the working group revising the standard, explains: “The last version of ISO/IEC 17025 was published in 2005. Since then, market conditions have changed and we felt we could bring some improvements to the standard.”